La prohibición de productos por ANMAT alcanzó esta semana a implantes médicos vencidos que fueron reacondicionados de forma irregular y a un desinfectante de superficies comercializado sin registro sanitario válido. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica lo comunicó a través de las disposiciones 5730/2026 y 5738/2026, publicadas el lunes 14 de septiembre en el Boletín Oficial.
La Disposición 5730/2026 prohíbe el uso y comercialización del desinfectante de marca Clean On. Según el documento, la firma Nolor S.R.L. había registrado el producto ante ANMAT en 2023, pero el rótulo encontrado en las muestras no coincide con el aprobado originalmente. Además, el organismo informó que el registro de la empresa fue dado de baja en 2022 mediante la Disposición 4452/2022, por lo que cualquier producto comercializado después de esa fecha carece de habilitación.
Los representantes de Nolor S.R.L. reconocieron uno de los rótulos denunciados como propio, pero negaron haber comercializado el producto sin datos de lote ni vencimiento, según consta en el acta 62042126 de la ANMAT. El segundo rótulo detectado no fue reconocido por la firma, lo que configura el producto como ilegítimo.
Implantes médicos falsificados con fechas de vencimiento alteradas
La Disposición 5738/2026 prohíbe la comercialización de tornillos médicos identificados como BIO ASIST e IMPLANT’S. La ANMAT detectó productos médicos presuntamente vencidos que fueron reacondicionados de forma fraudulenta, con nuevas fechas de vencimiento vigentes y certificados de esterilización apócrifos atribuidos a la firma BIO ASIST.
El organismo advirtió que se trata de productos médicos falsificados, vencidos y reacondicionados que representan un alto riesgo para los pacientes que podrían recibirlos en intervenciones quirúrgicas. La maniobra de manipulación incluye la alteración de fechas de vencimiento y documentación falsa de esterilización.
La detección se produjo en el marco de una investigación de la ANMAT sobre la cadena de distribución de implantes médicos. La autoridad sanitaria alerta a profesionales de la salud y a la población sobre la circulación de estos productos en el mercado nacional.
La ANMAT dispuso la prohibición en todo el territorio nacional del uso, comercialización y distribución de cualquier producto identificado como tornillo acondicionado individualmente con la denominación BIO ASIST o IMPLANT’S. El organismo mantiene abierta la investigación sobre los canales de distribución utilizados para hacer llegar estos implantes falsificados a centros de salud.
